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江苏康缘药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的 KYS202002A 注射液《药物临床试验批准通知书》。该药品适应症为复发和难治性多发性骨髓瘤。
KYS202002A 是由公司开发的一种全人源抗 CD38 单克隆抗体，我公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。
关键词： 临床试验 康缘药业 KYS202002A注射液
康缘药业收到KYS202002A注射液临床试验批准通知书
2023-01-13 13:32:46 来源：上交所公告
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