​1500余亿，医保支付新冠疫 苗及接种费用公布；礼来阿尔茨海默症药物再失败 焦点要闻

在疫情中，医保基金使用情况如何？国家医保局今日给出了答案。

3月9日，国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报。

【资料图】

其中提到，全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年，全国累计结算新冠病毒疫 苗及接种费用1500余亿元。

虽然有渤健成功上岸，但阿尔茨海默症药物仍然是药物研发黑洞。

3月8日，礼来宣布，Solanezumab用于治疗有淀粉样斑块但无疾病临床症状（阿尔茨海默病临床前阶段）患者的III期A4研究未达主要终点和关键次要终点。

事实上，在此前的临床试验中，这一药物已经出现过多次失败。看来，征服阿尔茨海默症之路仍然任重道远。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

行业速递

1) 京东健康四季度营收2954亿元，同比增加7.1%

3月9日，京东集团发布四季报。报告期内，公司净营收2954亿元人民币，同比增加7.1%。

2) 轩竹生物IPO遭暂缓审议

3月8日，上海证券交易所上市审核委员会会议结果公告显示，轩竹生物科创板IPO暂缓审议。

3) 2022年基本医保基金年末累计结存42540.73亿元

3月9日，国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报，2022年，基本医疗保险基金总收入、总支出分别为30697.72亿元、24431.72亿元，年末基金累计结存42540.73亿元。

4) 2022年全年医保基金支付核酸检测费用43亿元

3月9日，国家医保局发布2022年医疗保障事业发展统计快报，2022年全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年—2022年，全国累计结算新冠病毒疫 苗及接种费用1500余亿元。

5) 普洛药业2022年净利润约9.89亿元，同比增加3.52%

3月9日，普洛药业发布公告，2022年营业收入约105.45亿元，同比增加17.92%；归属于上市公司股东的净利润约9.89亿元，同比增加3.52%。

6) 中国生物制药已完成1.61亿美元收购F-star

3月9日，中国生物制药发布公告，有关F-star所有已发行及发行在外的股份的收购事项已于3月8日成功完成，总现金代价约1.61亿美元。

7) 万泰生物员工持股计划受让公司回购股份的价格为63.13元/股

3月9日，万泰生物发布公告，披露2023年员工持股计划，股份总数不超过86.0350万股，员工持股计划受让公司回购股份的价格为63.13元/股。

医药动态

1) 合源生物CNCT19细胞注射液于美国获批临床

3月9日，合源生物发布公告，CNCT19细胞注射液Inaticabtagene Autoleucel临床申请已获美国FDA许可，拟用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）。

2) 阿斯利康AZD9592临床试验申请获得受理

3月9日，据CDE官网公示，阿斯利康靶向EGFR-cMET的ADC药物AZD9592的临床试验申请获得受理。

3) 先声药业SIM0237完成首例患者用药

3月8日，先声药业发布公告，旗下肿瘤创新药公司先声再明的PD-L1/IL-15双抗SIM0237，治疗晚期实体瘤的临床研究已在湖南省肿瘤医院完成首例患者用药。

器械跟踪

1) 先声诊断基于核酸质谱技术的PGx检测试剂盒获注册批件

近日，据NMPA官网，先声诊断人CYP2C19基因分型检测试剂盒，获得第三类医疗器械注册证，这是国内首 个基于飞行时间质谱技术进行药物基因组检测的获证试剂盒。

2) 锦江电子多道生理记录仪获注册批件

3月9日，据NMPA官网，锦江电子多道生理记录仪获注册批件。

3）科惠医疗椎间融合器获注册批件

3月9日，据NMPA官网，科惠医疗椎间融合器获注册批件。

4）业聚医疗一次性使用冠状动脉球囊扩张导管、导引延伸导管获注册批件

3月9日，据NMPA官网，业聚医疗一次性使用冠状动脉球囊扩张导管、导引延伸导管获注册批件。

海外要闻

1) 菲律宾销毁约700吨未使用的新冠疫 苗

3月9日，据《菲律宾每日询问者报》网站报道，菲方已处置并销毁了约700吨未使用的新冠疫 苗。

2) 阿斯利康Imfinzi新辅助/辅助治疗可切除的早期NSCLC III期临床成功

3月9日，阿斯利康宣布，PD-L1抑制剂Imfinzi新辅助/辅助治疗可切除的早期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期研究，在中期分析中达到第二个主要终点。

3) 安斯泰来吉瑞替尼治疗AML的III期临床失败

3月9日，安斯泰来宣布，FLT3抑制剂吉瑞替尼治疗急性髓系白血病（AML）的III期临床试验没有达到预定主要终点。

4) 礼来Solanezumab治疗阿尔茨海默病的III期临床失败

3月8日，礼来宣布，Solanezumab用于治疗有淀粉样斑块但无疾病临床症状（阿尔茨海默病临床前阶段）患者的III期A4研究未达主要终点和关键次要终点。

5) 勃林格殷格翰/礼来恩格列净新适应症上市申请获FDA受理

3月8日，勃林格殷格翰/礼来共同宣布，FDA受理了恩格列净的补充新药申请(sNDA)，适应症为联合饮食和运动降低10~17岁儿童及青少年2型糖尿病患者的血糖水平。

6) Mesoblast间充质干细胞疗法remestemcel-L上市申请获FDA受理

3月8日，Mesoblast宣布，间充质干细胞疗法remestemcel-L用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病儿童患者的生物制品许可申请已获FDA受理。

7) 默沙东引进OPKO子公司EBV疫 苗

3月8日，OPKO宣布，默沙东以5000万美元首付款，醉倒8.275亿美元的里程碑款，引进子公司ModeX Therapeutics的临床前阶段EBV疫 苗。

8) 阿斯利康Tagrisso 在三期临床数据积极

3月9日，阿斯利康发布公告，EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso 在用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗的ADAURA III 期试验中，显示出强大的总体生存获益。