赛诺菲研发负责人入主强生；爱博医疗2022年净利润同比增长35%

大药厂之间，互相挖角难以避免。

2月13日，赛诺菲官网发布消息称，其全球研发负责人John Reed将离开公司，寻找新的机会。

(相关资料图)

就在赛诺菲发布公告的同一天，强生表示，John Reed将于4月3日入职强生负责研发工作，接替去年8月以来担任临时研发主管的William Hait 博士。

药企的业绩“快报”还在继续。

2月14日，爱博医疗发布2022年业绩快报。报告期内，公司实现营业总收入5.79亿元，同比增长33.81%；净利润2.32亿元，同比增长35.27%。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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市场速递

1）爱博医疗2022年净利润同比增长35.27%

2月14日，爱博医疗发布2022年业绩快报。报告期内，公司实现营业总收入5.79亿元，同比增长33.81%；净利润2.32亿元，同比增长35.27%。

2）药明生物2022年净利润同比增长47%

2月13日，药明生物发布2022年业绩预告。公司预计，报告期内经调整后的净利润增幅为47%。

3）欧康维视2022年营收同比增长176%—183%

2月14日，欧康维视发布2022年业绩预告。报告期内，公司营收为1.55-1.59亿元，同比增长176%—183%。

4）绿竹生物申请港交所IPO

2月13日，据港交所披露易，绿竹生物递交IPO申请并获得受理。

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医药动态

1）基石药业阿伐替尼片获中国《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南》纳入用药推荐

2月14日，基石药业发布公告表示，阿伐替尼片获中国《成人系统性肥大细胞增多症诊断与治疗中国指南》纳入用药推荐。

2）三叶草生物新冠疫 苗加强针在国内上市

2月14日，三叶草生物发布公告表示，新冠疫 苗加强针在国内上市。

3）复诺健生物溶瘤病毒产品获FDA孤儿药资格

2月13日，复诺健生物宣布其开发的溶瘤病毒产品VG161被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗肝内胆管癌。

4）荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗非小细胞肺癌获批临床

2月14日，荣昌生物宣布：注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片，治疗存在HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究获批。

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器械跟踪

1）施泰宝医疗椎间融合器获注册批件

2月14日，据NMPA官网，施泰宝医疗椎间融合器获注册批件。

2）康华生物新冠抗原检测产品获注册批件

2月14日，据NMPA官网，康华生物新冠抗原检测产品获注册批件。

3）远大医药HeartLight X3激光消融平台完成中国首例特许准入房颤激光消融手术

2月14日，远大医药宣布，HeartLight X3激光消融平台在瑞金海南医院顺利完成中国首例特许准入房颤激光消融手术。

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海外药闻

1）Frequency终止听力疗法FX-322研发

2月13日，Frequency Therapeutics宣布听力疗法FX-322在IIb期研究中未能显著改善获得性感音神经性听力损失（SNHL）患者的言语感知能力，因此决定终止开发该产品。

2）司美格鲁肽启动儿童减肥III期临床

2月13日，诺和诺德在clinicaltrials.gov网站上注册了一项III期临床试验（STEP Young），以评估司美格鲁肽在儿童和青少年人群中的减重效果和安全性。

3）Ironwood便秘创新药新适应症获优先审评资格

2月13日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，FDA接受其药品Linzess用于治疗6-17岁儿童功能性便秘（FC）的补充新药申请（sNDA），并授予其优先审评资格。

4）Ocuphire Pharma逆转瞳孔扩大眼药水递交上市申请

2月13日，Ocuphire Pharma宣布，FDA接受其眼药水Nyxol的新药申请（NDA），用以治疗由药物引起的散瞳作用（即逆转瞳孔扩大情形）。

5）赛诺菲研发负责人入主强生

2月13日，赛诺菲官网发布消息称，其全球研发负责人 John Reed 将离开公司，寻找新的机会。就在赛诺菲发布公告的同一天，强生表示，John Reed 将于4月3日入职强生负责研发工作，接替去年8月以来担任临时研发主管的 William Hait 博士。