万泰生物一季度净利润下滑8.59%；强生抑郁症治疗药物国内获批上市 今日热文

4月20日，多家药企公布一季报。

(相关资料图)

万泰生物今日发布的一季度报告显示，公司营收为28.87亿元，同比下滑8.98%；扣非净利润12.02亿元，同比下滑8.59%。

智飞生物发布的一季度报告显示，公司营收为111.73亿元，同比增长26.37%；归母净利润20.32亿元，同比增长5.68%。

强生的抑郁症药物在国内获批。

4月20日，强生宣布，NMPA已批准其盐酸艾司氯 胺酮鼻喷雾剂上市，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。

国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

市场速递

1）归创通桥与海思卡尔达成战略合作

4月20日，归创通桥宣布，已正式与海思卡尔签约，双方将在外周血管介入和神经血管介入领域合作推出联名导丝系列产品，并推进上述产品在两个血管介入细分市场的快速商业化，为更多中国医患提供创新的血管通路解决方案。

2）瑞科生物定增获证监会批覆

4月19日，瑞科生物发布公告表示，定向发行内资股获中国证监会批覆。

3）万泰生物一季度净利润下滑8.59%

4月20日，万泰生物发布2023年第一季度报告。报告期内，公司营收28.87亿元，同比下滑8.98%；扣非净利润12.02亿元，同比下滑8.59%。

4）安图生物一季度净利润2.36亿元

4月20日，安图生物发布2023年第一季度报告。报告期内，公司营收10.36亿元，同比增长0.52%；扣非净利润2.35亿元，同比增长1.61%。

5）丽珠集团一季度净利润5.69亿元

4月20日，丽珠集团发布2023年第一季度报告。报告期内，公司营收34.13亿元，同比下滑1.9%；扣非净利润5.7亿元，同比增长1.59%。

6）森朗生物BCMA-CART产品实现海外授权

4月19日，森朗生物宣布，公司已与韩国VaxcellBio公司签署产品授权合作协议，将其研发的纳米抗体BCMA-CART产品授权给后者。

7）博雅生物与高特佳集团、丹霞生物签署战略合作框架协议

4月20日，博雅生物公告，与高特佳集团、丹霞生物签署《战略合作框架协议》，在医药大健康领域的深入合作。

8）智飞生物一季度业绩增长5.68%

4月20日，智飞生物发布2023年一季度报告。报告期内，公司实现营业收入111.73亿元，同比增长26.37%；归母净利润20.32亿元，同比增长5.68%。

9）赛伦生物2022年净利同比降16.14%

4月20日，赛伦生物公布2022年年度报告。报告期内，公司实现营业收入1.74亿元，同比下降16.52%；净利润6413.58万元，同比下降16.14%。同时，赛伦生物披露一季报，2023年一季度实现净利润301.51万元，同比下降23.86%。

医药动态

1）誉衡生物赛帕利单抗一线治疗宫颈癌III期临床研究完成首例患者给药

4月20日，誉衡生物宣布，其开发的赛帕利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移宫颈癌患者的的Ⅲ期临床研究（VICT-004）在复旦大学附属肿瘤医院首例患者顺利完成给药。

2）中盛溯源NCR300注射液获批临床

4月20日，据CDE官网，中盛溯源NCR300注射液获批临床，拟开展治疗骨髓增生异常综合征的研究。

3）恒瑞医药HRS-2189片获批临床

4月20日，据CDE官网，恒瑞医药HRS-2189片获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

4）康缘药业KY1702胶囊获批临床

4月20日，据CDE官网，康缘药业KY1702胶囊获批临床，拟用于具有表皮生长因子受体 (EGFR) 基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

5）正大天晴TQB3473片获批临床

4月20日，据CDE官网，正大天晴TQB3473片获批临床，拟用于原发免疫性血小板减少症。

6）德睿智药科技MDR-001片获批临床

4月20日，据CDE官网，德睿智药科技MDR-001片获批临床，拟开展治疗2型糖尿病和肥胖或超重患者的体重管理的研究。

7）康诺亚CM326注射液获批临床

4月20日，据CDE官网，康诺亚CM326注射液获批临床，拟开展治疗慢性阻塞性肺疾病的研究。

8）普方生物注射用PRO1160获批临床

4月20日，据CDE官网，普方生物CD70 ADC注射用PRO1160获批临床，拟用于实体瘤或淋巴瘤患者。

9）百利多特注射用BL-B01D1获批临床

4月20日，据CDE官网，百利多特注射用BL-B01D1获批临床，拟联合奥希替尼治疗初诊的EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究。

10）礼来remternetug获破性疗法认定

4月20日，礼来宣布，中国国家药品监督管理局授予remternetug注射液治疗阿尔茨海默病突破性疗法认定，拟用于治疗早期阿尔茨海默病。

11）强生抑郁症治疗药物国内获批上市

4月20日，强生宣布，NMPA已批准其盐酸艾司氯 胺酮鼻喷雾剂上市，用于与口服抗抑郁药联合，缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。

12）诺诚健华BTK抑制剂在中国获批第3个适应症

4月20日，诺诚健华宣布，BTK抑制剂奥布替尼在中国获批一项新适应症，用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。

器械跟踪

1）爱尔康公司创新人工晶状体获批

4月20日，据NMPA官网，爱尔康公司人工晶状体获批上市，用于术前角膜散光＜1.00D且经囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体后无晶状体眼的成人患者，一期植入人工晶状体进行视力矫正。

2）垠艺生物球囊扩张导管获批

4月20日，据NMPA官网，垠艺生物球囊扩张导管获批。

3）集硕医疗脊柱后路内固定系统获批

4月20日，据NMPA官网，集硕医疗脊柱后路内固定系统获批。

4）加奇生物导引导管获批

4月20日，据NMPA官网，加奇生物导引导管获批。

5）脉创医疗造影导管获批

4月20日，据NMPA官网，脉创医疗造影导管获批。

海外药闻

1）传奇生物3期临床试验CARTITUDE-4数据曝光

4月19日，一篇在欧洲血液学协会）年会网站上出现的研究摘要显示，传奇生物CAR-T疗法Carvykti在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的3期临床试验CARTITUDE-4中，与标准治疗相比，将患者疾病进展风险降低74%。

2）罗氏ADC药物Polivy获批用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤

4月19日，罗氏宣布，美国FDA批准抗体偶联药物Polivy（polatuzumab vedotin）与利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。