世界最新：信达生物在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布IBI110（抗LAG-3单克隆抗体） 治疗一线肺鳞癌临床数据

信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO）上公布了IBI110 (抗LAG-3单克隆抗体)治疗晚期一线肺鳞癌的临床数据 (研究登记号：NCT04085185)。

(资料图)

IBI110 (抗LAG-3单抗) 联合信迪利单抗在晚期鳞状非小细胞肺癌中的疗效和安全性：Ib 期研究结果更新

展示编号：86P

IBI110是信达生物自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。本项研究为Ib期扩展队列研究，旨在评估IBI110联合信迪利单抗和化疗（紫杉醇+卡铂）在一线晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果显示：

● 20例既往未接受过系统治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌受试者接受了IBI110（200mg，Q3W）联合信迪利单抗和化疗并完成了至少一次基线后肿瘤评估。截至2022年10月25日，中位随访时间达12.0个月（95% CI, 11.9-13.1），其中16例受试者达到部分缓解，客观缓解率（ORR）为80%；12个月无进展生存率（PFS）为60.0%（95% CI, 35.7-77.6)，中位PFS尚未达到；12个月总生存率（OS）为85%（95% CI, 60.4-94.9)。

● 安全性方面，最常见的3级或以上治疗相关的不良反应事件（TRAE）为中性粒细胞计数降低 （30.0%）和白细胞计数降低（20.0%）。14名患者发生了免疫相关不良事件（irAE），其中仅4例受试者发生了三级或以上irAE。未发生治疗相关的死亡事件。

● 鉴于IBI110联合信迪利单抗和化疗展示出令人鼓舞的疗效信号及良好的安全性、耐受性，本研究正在继续推进中，以进一步探索IBI110在鳞状非小细胞肺癌中的安全性与疗效，相关数据和分析将在未来医学会议或期刊上继续更新。

上海市肺科医院周彩存教授表示："肺癌是全球第一大致死性肿瘤，其中非小细胞肺癌大约占比80%^[1]。近年来，PD-1/PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌中展现出了令人欣喜的疗效^[2]。然而，免疫检查点抑制剂单药治疗的持久应答仍是临床面临的挑战。IBI110联合信迪利单抗在既往未接受过系统性治疗的鳞状非小细胞肺癌患者中表现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，在目前的20例受试者中，客观缓解率达到了80%，12个月无进展生存率为60%，提示我们值得进一步在该适应症中探索IBI110联合治疗的安全性与疗效。"

信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："我们很高兴能够在ESMO-IO大会上分享IBI110的最新临床开发进展。在鳞状非小细胞肺癌领域， IBI110联合信迪利单抗的免疫联合疗法展现出了令人鼓舞的初步疗效和安全性信号。我们将持续跟进IBI110在肺癌等领域的临床数据更新，并计划进行后续关键临床研究。随着肿瘤免疫治疗迈入一个新时代，我们正积极推进一系列成梯队的高潜力新型免疫抑制剂的开发，希望能够造福更多患者。"

关于IBI110（抗LAG3单克隆抗体）

IBI110是信达生物制药自主研发的IgG4κ型重组全人源抗LAG-3单克隆抗体。基于IBI110的作用机制^[3]和临床前数据，IBI110能够有效抑制免疫检查点信号轴以达到抗肿瘤作用，表现为可能进一步提高免疫治疗单药的疗效，克服原发耐药，同时可能克服经抗PD-1/PD-L1单抗治疗后的耐药问题。从临床迫切需求出发，信达生物开展临床研究探讨IBI110单药及联合信迪利单抗在人体内PK/PD特征以及其针对各种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。本研究是IBI110人体中首次进行的临床I期研究。

参考文献

[1] Sung H, Ferlay J, Siegel R L, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2021, 71(3): 209-249.

[2] 中华医学会肺癌临床诊疗指南（2022版）

[3] J Thorac Oncol. 2017 May;12(5):814-823. 2. jco.2022.40.16_suppl.e2114