亚盛医药递交Bcl-2抑制剂APG-2575治疗系统性红斑狼疮的IND申请，将开启非肿瘤领域探索

致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）于10月26日宣布，公司已正式向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药临床试验（IND）申请，计划开展在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床研究，从而开启非肿瘤领域探索。作为全球第二个、国内首 个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂，APG-2575此前已在血液肿瘤及实体瘤相关临床研究中展现了良好的耐受性及有效性。

这是一项随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床试验，旨在评估APG-2575针对轻中度SLE患者的安全性、药代动力学和药效动力学，以及初步临床疗效。

SLE是一种累及多系统、多器官并有多种自身抗体产生的自身免疫性疾病。该病多发于育龄期女性，全球患病率为（4～25）/10万，中国患者数量占全球的1/4[1]，患病率高达（30.13～70.41）/10万。SLE患者体内积累了大量成熟的自身反应性B细胞，这些细胞可被自身抗原激活并引起自身免疫反应，进而影响皮肤、肾 脏、心脏等多个器官[2]。同时，浆细胞样树突状细胞（pDC）、T细胞等炎症细胞通过分泌细胞因子和活化B细胞促进SLE炎症和自身免疫反应。

(资料图片)

SLE是影响人类健康的自身免疫疾病之一，然而治疗该疾病的新药研发异常艰难。目前SLE常规治疗存在的较大问题之一是药物的不良反应，特别是长期服用糖皮质激素易导致严重的副作用[3]。对于标准治疗不耐受或应答不佳的患者来说，治疗选择有限。鉴于SLE具有高度异质性，且发病机理复杂，包括B细胞过度激活、T细胞调节异常、pDC过度的INFα分泌等[4]；同时生物大分子靶向药物的高生产成本、长期给药后免疫原性、非口服等的限制，现有的生物靶向药物尚难以满足紧迫的临床需求。

目前研究发现，抗凋亡蛋白Bcl-2的过表达与SLE发生密切相关，Bcl-2过表达小鼠表现出类似SLE的症状，SLE患者淋巴细胞中可见Bcl-2表达的显著升高[5]。Bcl-2蛋白不仅为T细胞、B细胞、pDC等炎症细胞提供了生存优势，且赋予过度生存的炎症细胞对常用糖皮质激素药物的耐药性[6]。因此，选择性Bcl-2小分子抑制剂作为单一药物或者与糖皮质激素药物联合可以同时靶向多种致病性炎症细胞，可能为治疗SLE提供全新的机理，具有广阔的应用前景。

APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导细胞凋亡，达到治疗肿瘤和/或炎症性疾病的目的。临床前研究表明，APG-2575能竞争性地结合Bcl-2蛋白， 破坏Bcl-2:Bim复合物，并将Bim从Bcl-2:Bim复合物释放，触发下游凋亡信号级联反应，从而诱导系统性红斑狼疮模型中过度增生的T细胞、B细胞等淋巴细胞凋亡；在SLE小鼠模型中，APG-2575单药即表现出显著疗效，且与激素药物联用具有显著的协同增效作用。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："APG-2575是公司细胞凋亡领域的重要在研品种，也是全球第二、国内首 个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2选择性抑制剂，并已在血液肿瘤及实体瘤领域相关临床研究中展现了良好的耐受性及有效性，具有‘Best-in-class"潜力。APG-2575治疗SLE的临床前研究数据进一步证明了该品种的临床开发潜力，我们将积极推进该品种在SLE领域的临床开发，为中国乃至全球患者带来更多治疗选择。"

参考文献

[1] 中华医学会风湿病学分会, 2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南. 中国内科杂志, 2020. 5: p. 13.

[2] Lipsky, P.E., Systemic lupus erythemotosus: an autoimmune disease of B cell hyperactivity. Nature immunology, 2001.

[3] Yildirim-Toruner, C. and B. Diamond, Current and novel therapeutics in the treatment of systemic lupus erythematosus. J Allergy Clin Immunol, 2011. 127(2): p. 303-12; quiz 313-4.

[4] Suarez-Fueyo, A., S.J. Bradley, and G.C. Tsokos, T cells in Systemic Lupus Erythematosus. Curr Opin Immunol, 2016. 43: p. 32-38.

[5] Ko, K., et al., Bcl-2 as a Therapeutic Target in Human Tubulointerstitial Inflammation. Arthritis Rheumatol, 2016. 68(11): p. 2740-2751.

[6] Manami, S., U. Chifuyu, and S. Noriyuki, Apptosis of lymphocytes induced by GC and relationship to therapeutic efficacy in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis & Rheumatology, 1998. 41(5): p. 8.