辉瑞辟谣暗访视频；沃森生物预计2022年净利润增长26%—49%

日前，一段关于卧底暗访辉瑞主管的谈话视频在社交媒体中传播，视频中提及，辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种，疫 苗生意是“摇钱树”。

对此，辉瑞在其全球网站发布声明进行澄清。辉瑞表示，该公司在新冠疫 苗的持续开发中，尚未进行功能获得或定向进化研究。

(资料图)

医药公司业绩预告相继披露。

今日，沃森生物发布公告表示，预计2023年营收50.3—50.9亿元，净利润预计7.46—8.49亿元，同比增长26%—49%。对于这个业绩，你怎么看？

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你去看看吧。

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市场速递

1）荣昌生物与艾力斯达成联合用药开发合作

1月29日，荣昌生物宣布，与艾力斯达成合作协议，双方将开展靶向细胞间质上皮转换因子（c-MET）抗体偶联药物（ADC）RC108，与第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂伏美替尼联合用药临床研究合作。

2）2款国产新冠口服药获药监局附条件批准上市

1月29日，据NMPA官网，先声药业的先诺特韦片/利托那韦片组合包装、旺实生物氢溴酸氘瑞米德韦片获附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。

3）沃森生物预计2022年净利润7.46—8.49亿元

1月29日，沃森生物发布公告表示，预计2023年营收50.3—50.9亿元，净利润预计7.46—8.49亿元，同比增长26%—49%。

4）智飞生物续约HPV疫 苗等代理权至2026年底

1月29日，智飞生物发布公告表示，与默沙东签署协议，就HPV疫 苗、五价轮状疫 苗等代理权续约至2026年12月31日。

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产品跟踪

1）鼎泰海规生物NMM肿瘤治疗性DNA疫 苗裸质粒注射液获批临床

1月29日，据CDE官网，鼎泰海规生物NMM肿瘤治疗性DNA疫 苗裸质粒注射液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤的研究。

2）厚无生物/天科雅HV-101注射液获批临床

1月29日，据CDE官网，厚无生物/天科雅TIL细胞疗法HV-101注射液获批临床，拟开展治疗晚期复发或者转移性实体瘤的研究。

3）石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）获批临床

1月29日，据CDE官网，石药集团注射用多西他赛（白蛋白结合型）获批临床，拟联合SG001和铂类药物（顺铂/卡铂）作为新辅助治疗，术后SG001单药作为辅助治疗用于可切除的（II-IIIB期）非小细胞肺癌患者的围手术期治疗的研究。

4）青煜医药BR1733片获批临床

1月29日，据CDE官网，青煜医药BR1733片获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5）信立泰SAL0119片获批临床

1月29日，据CDE官网，信立泰SAL0119片获批临床，拟开展治疗活动性强直性脊柱炎、中重度活动性类风湿关节炎的研究。

6）科州制药MEK抑制剂上市申请拟优先评审

1月29日，据CDE官网，科州制药MEK抑制剂妥拉美替尼（HL-085）的上市申请拟优先审评，用于治疗既往接受过免疫治疗的携带NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。

7）科伦博泰SKB264获突破性疗法认定

1月29日，科伦药业发布公告表示，TROP2-ADC(SKB264, MK2870)获突破性疗法认定，用于EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。

8）百奥泰托珠单抗获得药品注册证书

1月29日，百奥泰公告表示，托珠单抗获《药品注册证书》。目前，托珠单抗注射液被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案（试行第四版）》，对于重症病例且实验室检测IL-6水平明显升高者可试用。

9）欧康维视玻璃酸钠滴眼液获注册证书

1月29日，据NMPA官网，欧康维视玻璃酸钠滴眼液获注册证书。

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海外药闻

1）辉瑞辟谣自行研发变种新冠病毒论

1月29日，一段关于卧底暗访辉瑞主管的谈话视频在社交媒体中传播，视频中提及，辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种，疫 苗生意是“摇钱树”。辉瑞在其全球网站发布声明进行澄清。辉瑞表示，该公司在新冠疫 苗的持续开发中，尚未进行功能获得或定向进化研究。